Nous sommes la seule association au monde dédiée à la Cutis Laxa, maladie génétique ultra rare avec moins de 1000 cas dans le monde. Notre premier objectif c'est de rompre la solitude des malades en organisant des rencontres internationales associées à des consultations avec les médecins experts. Rencontrer d'autres malades, en particulier pour des enfants, c'est ne plus être seul, pouvoir se construire et se sentir appartenir à une "famille". Nos objectifs, c'est aussi d'aider la recherche, faire connaitre la maladie et permettre aux malades de recevoir le suivi et la prise en charge dont ils ont besoin, partout dans le monde.

CDP‑Enfance (Comprendre Défendre Protéger l'Enfance) agit pour protéger les enfants et soutenir celles et ceux qui ont subi des violences dans leur enfance. L’association offre une écoute, un accompagnement juridique, un soutien psychologique et un éclairage scientifique pour aider chacun à se reconstruire. Portée par des professionnels et des bénévoles engagés, elle sensibilise, forme les professionnels de l'enfance, du soin, les magistrats les avocats à la spécificités des maltraitances infantiles, agit en justice et défend sans relâche les droits des mineurs. Indépendante et membre du Collectif pour l’Enfance, elle œuvre depuis 2014 pour une protection réelle et humaine.

Reconnue d'utilité publique, la Fondation du Souffle est le seul organisme en France à lutter contre l'ensemble des maladies respiratoires, comme l'asthme, la BPCO, le cancer du poumon, la mucoviscidose ou encore les maladies respiratoires rares. Elle intervient autour de trois missions essentielles : - Financer la recherche médicale pour faire avancer les traitements et améliorer la prise en charge des patients ; - Informer et prévenir afin de sensibiliser le grand public aux maladies respiratoires et aux facteurs qui menacent notre souffle, comme la pollution ou le tabac ; - Soutenir les personnes malades en situation de précarité grâce à des aides sociales d'urgence.

To promote social inclusion for the public benefit by preventing people from becoming socially excluded, and assisting them to integrate into society raising public awareness of the issues affecting neurodivergent people, their parents and carers, both generally and in relation to their social exclusion; providing workshops, forums, advocacy and general, advice, information, support, range of Activities: Beneficiaries: People with disabilities, the general public/mankind, Purposes: General charitable purposes, education/training, the advancement of health or saving of lives, human rights/religious or racial harmony/equality or diversity

Make-A-Wish Nederland bestaat sinds 1989 en vervult ieder jaar ruim 600 liefste wensen van kinderen tussen 3 en 18 jaar met een ernstige, soms zelfs levensbedreigende ziekte. Elke dag horen gemiddeld 4 families in Nederland dat hun kind een ernstige, soms zelfs levensbedreigende ziekte heeft. Het gezinsleven verandert in één klap totaal. Die impact is moeilijk voor te stellen. Make-A-Wish Nederland wil al deze jonge patiënten een positieve boost meegeven. Een ervaring die ze sterker maakt. En vertrouwen en kracht geeft voor de toekomst. 

De Hartstichting wil dat minder mensen vroegtijdig hart- en vaatziekten krijgen of eraan overlijden. Ook het ongemak en leed dat patiënten en hun naasten ervaren, willen we verminderen. Daar zet de Hartstichting zich elke dag voor in. Dat doen we door patiëntenzorg te verbeteren, te bevorderen dat de jeugd gezonder gaat leven en door baanbrekend onderzoek naar hart- en vaatziekten te laten doen. Hoe meer mensen ons helpen in deze strijd, hoe meer we kunnen bereiken. Helpt u mee? Steun ons via Goede Doel Shop en kies voor de Hartstichting.

Je euro gaat rechtstreeks naar ons ziekenhuis in Sierra Leone. Daar helpen we zwangere vrouwen en baby’s aan een zekere toekomst. Door voorlichting, controles en medicijnen. En zijn er complicaties dan halen we de vrouwen thuis op en opereren ze in ons ziekenhuis. Met uw geld kunnen we dat nog beter blijven doen. Dank namens de vrouwen en baby’s in Sierra Leone. Volg je donatie via onze nieuwsbrief op www.lion-heart.nl

Batten (ook wel kinderdementie) is een zeldzame en fatale stofwisselingsziekte bij kinderen. Als je kind Batten heeft, lijkt er tot ongeveer het 5e jaar niets aan de hand. Daarna volgt een opeenstapeling van problemen: ernstig verlies van gezichtsvermogen, aanvallen van epilepsie, geheugenverlies en dementie, kinderen komen in een rolstoel terecht, verliezen de mogelijkheid te communiceren en onvermijdelijk volgt het overlijden van het kind, meestal tussen het 15e en 25e levensjaar. In Nederland wordt 1 op de 50.000 kinderen getroffen door Batten. Wereldwijd is dat 1 op de 25.000 kinderen. Stichting Beat Batten financiert onderzoek voor een wereld zonder kinderdementie. www.beatbatten.nl

MAAK EEN NIEUWE PIJNLOZE VORM VAN BORSTKANKER-SCREENING MOGELIJK! Slechts 7000 slachtoffers worden jaarlijks gevonden door het bevolkingsonderzoek. 11.000 vrouwen ontdekken jaarlijks zelf hun borstkanker😓. Zij moeten borstkanker zelf ontdekken omdat effectieve screening ontbreekt. Daar zijn 3.000- 5000 jonge vrouwen bij. We willen de nieuwe techniek, de Early Warning Scan voor borstkanker, beschikbaar maken voor alle vrouwen. Zeker ook voor wie er nu geen screeningsmethode bestaat. Dat zijn vrouwen jonger dan 50 jaar, vrouwen met hoge borstdensiteit en vrouwen die nu niet mee willen of durven mee te doen aan het bevolkingsonderzoek naar borstkanker. DAAR HELP JE AAN MEE. GEWELDIG, TOCH!? #wedoitforthegirls www.yvya.nl

Can you imagine your wife, your sister, your mother, your daughter birthing a baby alone with no medical supplies, pain medicine, and no one there to help? All over the world, from sub-Saharan Africa to Central America, Asia, even parts of the United States, women are left to give birth alone, without life saving medicines, without pain intervention, and without support. OneMama changes this statistic by bringing medical clinics, midwives and nurses, medical supplies, and a marketplace for women to sell crafts & crops for family sustainability to rural places where people live on less than $1 per day. Just one birthing kit supports a woman giving birth and saves lives!

Transforme vidas na Zona Leste de São Paulo! Há 8 anos, nossa instituição tem promovido o desenvolvimento social por meio da arte e educação, impactando positivamente as vidas de crianças, adolescentes e suas famílias. Nosso trabalho atende cerca de 56 famílias na Zona Leste de São Paulo, oferecendo oportunidades de transformação e dignidade. Nosso sonho é construir um mundo em que crianças e adolescentes de baixa renda possam exercer seus direitos e alcançar seu potencial máximo. Neste momento, precisamos da sua ajuda! Estamos em busca de parceiros e doadores para quitar nossos débitos e garantir a continuidade deste trabalho transformador.

Stichting SPOTS zet zich in voor de bescherming van bedreigde, wilde katachtigen. Belangrijke doelstelling naast fondsenwerving is het geven van voorlichting want veel mensen weten niet dat het vijf voor twaalf is voor dieren zoals de cheetah, luipaard en leeuw.

Elke twee minuten sterft ergens ter wereld een vrouw aan baarmoederhalskanker. Ruim 85% van deze vrouwen is afkomstig uit ontwikkelingslanden. Het gaat vaak om jonge moeders die de spil zijn van het huishouden en onmisbaar zijn voor het gezinsinkomen. Wanneer zij wegvallen heeft dit grote gevolgen voor de familie en voor het dorp waarin zij wonen. Female Cancer Foundation streeft naar een wereld zonder baarmoederhalskanker. Dit doen wij door het ter plekke verlenen van zorg (screening en behandeling), het geven van educatie en voorlichting en het verrichten van onderzoek in het betreffende land. We werken hierbij altijd samen met een lokale partner. Daarbij richten we ons op goede voorlichting voor vrouwen (en mannen!) en trainen we lokale gezondheidswerkers in de See & Treat methode. Dit is een kosteneffectieve en simpele methode waarbij een vrouw onderzocht wordt op de voorstadia van baarmoederhalskanker en, indien nodig, direct behandeld wordt. Zie voor meer informatie: www.femalecancerfoundation.org

Oxfam Novib staat achter iedereen die strijdt voor gelijkheid. Mensen die op hun eigen manier strijden tegen groeiende verschillen. Tegen onrecht. Tegen klimaatverandering, dat de meest kwetsbaren het hardst raakt. Mensen die opkomen voor eerlijke lonen. Voor het recht zichzelf te kunnen zijn en te houden van wie ze willen. Oxfam Novib werkt samen met jeugdbewegingen, grassroots-organisaties en het maatschappelijk middenveld aan gelijkheid. We staan achter ze met geld. Met kennis. Met lef. Met onze duizenden medewerkers. En met onze miljoenen supporters. Want alleen met elkaar pakken we ongelijkheid aan bij de wortel. Om zo de systemen die daarachter zitten voor eens en voor altijd te veranderen.

De MS vereniging regio Utrecht biedt advies en ondersteuning, is belangenbehartiger van de Utrechtse leden, geeft informatie en voorlichting en organiseert contactbijeenkomsten. Regio Utrecht bestaat uit negen rayons. De rayons organiseren lotgenoten bijeenkomsten en andere activiteiten voor MS patiënten en mantelzorgers. Elk rayon heeft een coördinator die ook de contactpersoon is. Er is dus altijd een contactpersoon en meestal een lotgenotengroep bij jou in de buurt. De rayons zijn: De Bilt & Bilthoven / Eemland / Nieuwegein / Stichtse Vecht / Utrecht Stad / Veenendaal / Woerden / Zeist / MS café Utrecht.

In Nederland leeft meer dan een miljoen mensen onder de armoedegrens. De voedselbanken helpen de armsten door hen tijdelijk te voorzien van 'voedselpakketten'. Wij zijn een particuliere organisatie met uitsluitend vrijwilligers, inmiddels 11.000. Met uw hulp zorgen we er voor dat armoede wordt bestreden, voedseloverschotten verdwijnen en het milieu minder wordt belast. Met als motto: “Oog voor voedsel, hart voor mensen“. Wilt u ons helpen bij onze missie? Een derde van onze klanten kind jonger dan 18 jaar. De gemiddelde operationele kosten per pakket zijn € 5. Daarvan betalen wij het transport, de brandstof, de huisvesting, opslag, koel- en vriescellen, verzekeringen etc

Op 31 augustus & 1 september 2019, start in Esch de SamenLoop voor Hoop: een 24-uurs wandelestafette voor iedereen die iets tegen kanker wil doen. Dit evenement wordt georganiseerd door een team van vrijwilligers uit Esch en omgeving die, verdeeld over verschillende commissies en allen op basis van hun eigen expertise en netwerk, actief hun bijdrage leveren. Het doel: sámen het leven vieren, mensen verbinden, aandacht voor gezond leven en zoveel mogelijk geld inzamelen voor KWF Kankerbestrijding. Team Family & Friends loopt ook mee met een groot team. Alle deelnemers van dit team zijn vrienden en familie van de teamcaptain. Bijzonder he? Help jij ook mee via Doelshop?

Water for Life - Maak kraanwater vanzelfsprekend voor iedereen! Kraanwaterfonds Water for Life maakt zich sterk voor schoon water en sanitaire voorzieningen in landen waar dat geen vanzelfsprekendheden zijn. En dat is hard nodig: zo’n 884 miljoen mensen verspreid over de wereld hebben geen toegang tot schoon drinkwater en 2,4 miljard mensen kunnen geen gebruikmaken van goede sanitaire voorzieningen. Wij vinden dat iedereen in de wereld betrouwbaar, schoon kraanwater en sanitatie verdient, én wij vinden dat betrokkenheid van Nederlandse drinkwaterbedrijven cruciaal is om dat ideaal te verwezenlijken. www.waterforlife.nl www.facebook.com/WaterforLife/ www.twitter.com/WforL

Onze stichting is een anbi erkende stichting. We werken samen met Wilde Ganzen en voeren op dit moment projecten in Mauritanië. Weinig Nederlandse ontwikkelingssamenwerkingsorganisaties willen subsidies geven voor projecten die in dit land worden gerealiseerd. Grotendeels van onze projecten worden door onze bestuursleden zelf gefinancierd. Maar dit kan niet altijd. Vandaar dat we financiële ondersteuning aan derden vragen voor de uitvoering van een project ten bate van een dorp dat meer dan 20.000 mensen telt. Het bedrag is nodig voor het kopen van de materialen (kruiwagens, zaden, waterpomp, hek, bouwen van een put, etc) en voor de kennisoverdracht. We rekenen op uw ondersteuning.

De Heart Pillow is een hartvormige kussen die onder de arm gedragen kan worden. Dit helpt tegen de pijn en spanning van de operatiewond ( borstbesparend, amputatie, reconstructie) te verlichten, ook bij zwelling en oedeemvorming na de operatie maar ook lang daarna. Het is een bijzonder hart wat ook emotionele steun geeft bij vrouwen met kanker of een erfelijk kankergen. De Heart Pillows worden vrijwillig gemaakt door vrouwen in Nederland. Zelf vertegenwoordig ik Noord-Nederland, provincie Groningen. De Heart Pillows doneer ik aan het Ommelander ziekenhuis Scheemda, het Hamelhuys inloophuis en iedereen die via de mail bestelt. Alleen via donaties kan ik dit voortzetten.

Bij het Huis aan het Water uit de regio Waterland, Groot Amsterdam kan iedereen terecht die te maken heeft (of heeft gehad) met kanker. Patiënten, partners van patiënten, familie en vrienden. Het is een prachtig huis met uitzicht over de Gouwzee. De ideale plek voor u en uw naasten om het hoofd vrij te maken, tot rust te komen, de balans terug te vinden of juist samen dingen te doen. Het Huis biedt diverse mogelijkheden om te leren leven vanuit een ander perspectief, waarbij niet de ziekte, maar de kwaliteit van leven centraal staat.

Stichting DARA Europe zet zich in voor kansarme kinderen en hun families in Cambodja. Hierbij ondersteunt DARA Europe de Cambodjaanse stichting Stellar Child Care Organization (SCCO). SCCO biedt onderwijsprogramma's, familie-ondersteuning en zorgt voor werkgelegenheid in het dorp Andong, een krottenwijk dichtbij de hoofdstad Phnom Penh. Onze missie: DARA Europe wil, door een structurele financiële ondersteuning ten aanzien van veiligheid en hygiëne, gezondheidszorg, voeding, onderwijs en opvoeding, de kinderen in Andong laten opgroeien tot gezonde, zelfstandige volwassenen met kans op een goede toekomst. Meer info: www.dara-europe.nl

Om de vele slachtoffers van de oorlog te helpen, is een revalidatie centrum nodig. Samen met lokale partners, hoop ik een bijdrage te kunnen leveren aan dit project. Het centrum komt in Irpin, vlak bij Kyiv. Voor het volledige plan of andere informatie, graag je email. Samen bouwen aan gerechtigheid.

Wij geloven in de kracht van sport en bewegen.Sport en bewegen geeft energie, het gevoel van saamhorigheid en zelfvertrouwen. Kortom: sport en bewegen is goed voor ons geestelijk en lichamelijk welzijn. Daarom zetten wij ons dagelijks in om zoveel mogelijk mensen in de gemeente Heusden en omgeving in beweging te krijgen. Want iedereen kan meedoen! Toch is sporten of zelfs bewegen niet voor iedereen een vanzelfsprekendheid. En dat willen wij veranderen. Help je mee?

Wij vervullen wensen voor chronisch zieke kinderen én volwassenen. Bij alle ziekten en in ieder stadium dus ook terminaal. Samen kunnen we ze weer kracht geven. Dankzij jouw hulp kunnen wij ze een geweldige dag geven. Een echte oppepper!

ReumActief, de patiëntenvereniging die mensen met reumatische aandoeningen en chronisch pijn de kans biedt veilig en verantwoord begeleid te kunnen sporten en bewegen. Aangepast bewegen kost veel geld. Een grote groep patiënten staan nu nog aan de zijlijn. De drempel om te gaan sporten is vaak nog groot. Om die drempel te verlagen en om zorgverleners, diensten en patiënten samen te brengen willen we in 2020 een groots opgezette reuma dag organiseren. Tijdens deze dag gaan we voor diverse beweegclinics, lezingen, workshops en lotgenotencontact.

Geef dove kinderen een tas van Tom! De tas van Tom is voor dove of slechthorende kinderen en hun ouders/verzorgers om samen spelenderwijs emoties te ontdekken. In de tas zitten spelletjes en boekjes die de Theory of Mind (ToM) ontwikkeling van kinderen stimuleren. Theory of Mind (ToM) is het besef dat een ander persoon andere emoties, gedachten en wensen heeft. Dit is belangrijk in het sociale verkeer. Ons ultieme doel is om de tas van Tom aan ieder doof of slechthorend kind in Nederland te kunnen geven. Voor hun 3e verjaardag. Om dit 5 jaar te kunnen doen is 15.000 euro nodig. Help je mee?

Stichting Living Memories maakt video's van kinderen die gaan overlijden aan een ziekte. Een blijvende herinnering voor ouders, broertjes en zusjes. Bij het maken van de portretten, richten we ons op de gewone gezinsmomenten. Samen een broodje aan tafel, een spelletje spelen of even buiten wandelen. Momenten waar je normaal niet bij stilstaat, maar die na het overlijden zo belangrijk blijken. 'We bekijken de film vaak. En genieten van zijn prachtige donkere wimpers, zijn mollige handjes en luisteren aandachtig naar zijn stem. Eigenlijk kan ik niet in woorden uitdrukken hoe belangrijk deze beelden voor ons zijn.' - Mariëlle, moeder van Art (7 jr.) www.stichtinglivingmemories.nl

Via deze doelsite probeer ik geld op te halen voor de training van een hulphond voor een psychisch kwetsbare jongere. De dame ik kwestie heeft al veel moeten doorstaan in en door de jeugdzorg. We hopen dat haar pup uitgroeit tot de hulphond die haar veel steun kan bieden. De opleiding tot hulphond is helaas zeer prijzig (EUR 20.000,- zoiets) en wordt niet vanzelf vergoed door gemeente of zorgverzekeraar.

<p>Wij zijn Stichting Aya Memoriam Foundation, wij zijn gespecialiseerd in het maken van fotoreportages (en rouwbegeleiding) van ouders waarvan hun kind tijdens de zwangerschap of kort daarna overlijd. Wij stellen als Aya Memoriam Foundation absoluut geen grens aan het aantal weken zwangerschap.Onze visie is: “ Hoe klein ook, iedereen heeft het recht herinnerd te worden”. Meer informatie op onze website: www.ayamemoriamfoundation.nlOnze vrijwilligers van de Stichting zijn 365 dagen (24/7) bereikbaar en beschikbaar. Ook tijdens feestdagen en vakanties. 06 - 40979294</p>

We hebben een hulpmiddelenuitleen opgezet om medische hulpmiddelen (voor korte of lange termijn) beschikbaar te maken voor (tijdelijk) gehandicapte Gambianen. In Gambia bestond geen hulpmiddelenuitleen. De nood was (en is) hoog. Kinderen kunnen niet naar school, volwassenen niet werken of socialiseren. Wij brengen hier verandering in! Help ons hun helpen!

Ik ben Laetitia, 20 jr en al 8 jaar lang, elke seconde van de dag, leef ik met helse pijnen in mijn lichaam door Complex Regionaal PijnSyndroom (een zeldzame pijnziekte aan het zenuwstelsel, volgens artsen de pijnlijkste ziekte ter wereld.) In Nederland ben ik UITBEHANDELD, maar er zijn behandelmogelijkheden in het buitenland! Hiervoor deed ik aan kunstschaatsen, toneel, dans en had ik vriendinnen. Door de CRPS ben ik mijn volledige jeugd kwijtgeraakt. Mijn grootste wens is een toekomst zonder extreme pijn, ik weer naar buiten kan en nog even tiener kan zijn. Dankzij een gespecialiseerde behandeling in Amerika heb ik weer hoop. Je helpt mij enorm als je via mijn doelshop-link je online aankopen bestelt. Dank je wel voor je steun.

Bună Ziua Kinderen in Roemenië zet zich, samen met haar Roemeense dochter-organisatie Bună Ziua Copii din România, in voor een beter leefklimaat voor kinderen/jongeren in Roemenië. Sinds het uitbreken van de oorlog in Oekraïne vangen wij gevluchte kinderen en hun familieleden op, bieden onderdak en psychosociale ondersteuning.

Ons zoontje Lars is volledig rolstoelafhankelijk en omdat hij steeds groter en zwaarder wordt, moeilijker te tillen is en het voor hem beter is als hij in zijn rolstoel vervoerd kan worden, zijn wij aan het sparen voor een rolstoelbus voor hem. Omdat we zelf niet de financiële middelen hebben om deze bus aan te schaffen zijn we hiervoor een inzamelingsactie van oud ijzer en kroonkurken gestart en zijn hiermee al op de helft van ons streefbedrag gekomen. De bus kost €40.000,- en we hebben met onze actie al een bedrag van €20.000 opgehaald. Het zou mooi zijn als we op deze manier nog een bedrag op kunnen halen zodat we ons doel kunnen bereiken. Alvast Bedankt.

Halte Zomervilla is een wooninitiatief waar jong volwassenen met een ernstig meervoudige beperking wonen en kunnen logeren. Met veel aandacht tijd en kennis worden deze complexe jongeren begeleid. www.haltezomervilla.nl

Heart to Handle is een stichting opgezet door studenten. Elk jaar gaat er een team studenten een sportieve uitdaging aan om zoveel mogelijk geld op te halen voor een goed doel dat te maken heeft met hart en vaatziekten. Inmiddels bestaat H2H 8 jaar en is het een groot begrip geworden in de studentenwereld. Dit jaar gaan 8 Delftse studenten namens deze stichting 2700km fietsen. Deze groep bestaat uit 4 jongens en 4 meisjes, die tot voorkort nog nooit op een racefiets hebben gezeten. Waarom doen we dit? Nederland heeft ongeveer 1,4 miljoen hartpatiënten. Bovendien worden dagelijks 730 mensen opgenomen in het ziekenhuis vanwege hart- en vaatziekten. Verder onderzoek is dus hard nodig.

Gomaro bereikt de jonge generatie in Roemenië om hen te ondersteunen waar ze kunnen. Op verschillende manieren doen ze dat in samenwerking met lokale organisaties. Dit gebeurd bijvoorbeeld op scholen en in jeugdgroepen door inspirerende activiteiten. Voor meer informatie, zie www.gomaro.org

Wij hopen ouders, broertjes en zusjes van een overleden kind te kunnen helpen bij van hun verlies, onder andere door het schrijven van hun verhaal ter herinnering aan het overleden kind. Want een kind dat overleden is, is nooit voorbij.

O Instituto Voz dos Oceanos, com o apoio da UNEP (Programa das Nações Unidas para o Meio Ambiente) e liderado pela Família Schurmann, é um movimento global dedicado à preservação dos mares. Inspirado por mais de 40 anos de aventuras marítimas, o instituto combate a poluição plástica nos oceanos por meio de ciência, educação, inovação e arte. Suas expedições e projetos mobilizam comunidades, governos e empresas a adotarem práticas sustentáveis, promovendo um futuro mais limpo e consciente. A Voz dos Oceanos é um chamado urgente para proteger a vida marinha e o planeta. Seja você também a Voz dos Oceanos

De Stichting Care4Gambia ondersteunt bewoners in Gambia die zelf verantwoordelijkheid willen nemen voor hun toekomst in de ruimste zin van het woord. Dit kunnen initiatieven zijn op het gebied van onderwijs en scholing, werk en inkomen, welzijn en gezondheidszorg. De stichting initieert, stimuleert en coördineert activiteiten die hiermee rechtstreeks verband houden. Kijk voor meer info op www.stichting-care4gambia.nl

Epilepsie heeft een ingrijpende invloed op het leven van mensen. Er zijn 120.000 Nederlanders die epilepsie hebben en die op ieder moment onverwachts een aanval kunnen krijgen. Mensen met epilepsie hebben een drie keer hogere kans om voortijdig te overlijden. Een leven met epilepsie is bovendien een leven met onzekerheid; je weet nooit wanneer je een aanval krijgt. Onze ultieme droom is daarom een wereld zonder epilepsie.

Spieren voor Spieren is én heeft een goed doel: het onmogelijke mogelijk maken voor de ruim 20.000 kinderen in Nederland met een spierziekte. Dat doen we door gezonde spieren in te zetten voor zieke spieren: tijdens sportieve acties zoals de jaarlijkse Wintertijd Challenge en Spierathlon, met sportieve partners en met sportieve ambassadeurs. We halen geld op voor wetenschappelijk onderzoek naar spierziekten, voor de verbetering van het diagnose- en behandelingstraject en voor hulpmiddelen en het organiseren van leuke dagen. Kijk voor meer informatie op www.spierenvoorspieren.nl.

Wie kent niet het lot van een manegepaard die ouder wordt? Na jaren trouwe dienst en arbeid wordt het dier meestal afgeschreven met alle gevolgen van dien, zoals het slachthuis. Waarom geen goed verzorgde oude dag voor zo'n paard of pony? Omdat het geld kost om in dat geval zo'n paard te onderhouden. Om die reden is in 2001 Stichting Paardenwelzijn na Gedane Arbeid opgericht. De stichting richt zich op het geven van onderdak, (medische) zorg en liefde aan het uitgewerkte (manege-)paard. Door het werven van middelen tracht zij deze doelstelling voort te zetten, om zodoende alle oude manegepaarden te kunnen laten genieten van hun oude dag, op die plaats waar het paard zich prettig voelt.

De Stichting Bridge the Gap is een ‘hazenlippenteam’. ‘Het plan’ is eenvoudig: leer de Laotiaanse collega’s van het ‘Mahosot Hospital’ (het academische ziekenhuis, verantwoordelijk voor heel Laos) operatietechnieken om de enorme aantallen onbehandelde hazenlip (=schisis)-patiënten te behandelen. De behandeling van de allerarmste kinderen in Laos met schisis of NOMA en het verbeteren van de gezondheidszorg en de scholing van artsen en tandartsen. Het verlenen van technische en materiële ondersteuning ten behoeve van operatie en behandeling van schisis-patiënten en overlevenden van NOMA, de training en nascholing van artsen en tandartsen. http://www.stichtingbridgethegap.nl/website/

De ontwikkeling van de Next Level Habits Community. Een community die zich inzet om jouw levenstijl, naar de next level te tillen. www.nextlevelhabits.com

Support Casper is de stichting die het onderzoek naar genezing van Alvleesklierkanker helpt financieren. Prof. dr. Casper van Eijck en zijn team hebben ontdekt dat virussen tumoren kunnen aanvallen. Met behulp van onderzoekers wordt nu gezocht naar een therapie waarmee de virussen ook zouden kunnen helpen bij genezing van Alvleesklierkanker. https://youtu.be/clrb0-0yHpQ

De Stichting AAD is ontstaan uit een initiatief om te komen tot de ontwikkeling en totstandkoming van Kennisbruggen over de hele wereld. Na een langere periode van voorbereiding en vooronderzoek in diverse doellanden voor (ontwikkelings-) samenwerking, heeft de stichting ervoor gekozen om in 2018 de kennisbrug SEH-AZP (Academisch Ziekenhuis Paramaribo) als speerpunt van beleid te benoemen. Vanaf 2018 zullen er zowel medisch specialisten (SEH), als artsen in opleiding (Aio’s) over deze kennisbrug worden uitgezonden.

Samen psychische gezondheid verbeteren in Nederland, dat is ons doel! MIND is hét aanspreekpunt in Nederland voor alle maatschappelijke vragen rond psychische gezondheid. MIND geeft een stem aan mensen met psychische kwetsbaarheid. MIND zorgt er voor dat mensen er niet alleen voor staan. We beantwoorden vragen en bieden een platform voor het delen van kennis en ervaringen. We stimuleren preventie, vernieuwing in de zorg en wetenschappelijk onderzoek. MIND Korrelatie biedt anonieme, professionele, psychische en psychosociale hulp. MIND Korrelatie geeft individueel advies en hulp aan iedereen die hierom vraagt.