Nous avons tous déjà eu mal à la tête. Un petit paracétamol fait rapidement passer cela. Mais... avez-vous déjà entendu parler de la céphalée en grappe ? Le nom officiel est « syndrome de Horton », aussi appelée « mal de tête du suicide » dans le langage courant.
En raison des coûts liés aux nombreuses opérations, la Fondation Over Leven Met Clusterhoofdpijn a été créée.
Voulez-vous soutenir Angela afin qu'elle puisse être opérée et ainsi avoir une vie plus supportable ?
Qu'est-ce que la céphalée en grappe ?
Une crise de ce mal de tête est insupportable, les patients la décrivent comme si quelqu'un plantait un couteau dans votre œil et le tournait encore.
L'oxygène, les injections et les analgésiques puissants ne peuvent qu'atténuer un peu la douleur à ce moment-là. Et complètement impuissant, vous ne pouvez qu'attendre que la crise passe... et cela semble durer une éternité avec une douleur la plus intense imaginable dans la tête. Une crise dure de 20 minutes à 3 heures.
Angela van Echten, 28 ans, souffre de cette forme de céphalée en grappe depuis ses 17 ans. Elle en a une forme chronique, avec 6 à 8 crises par jour, jour et nuit. Une vie normale n'est plus possible, les crises quotidiennes ruinent littéralement toute sa vie.
Il existe une intervention qui pourrait soulager Angela, à savoir une opération où une électrode est implantée dans le crâne, appelée neurostimulation. C'est un moyen de détourner les signaux de douleur par un courant électrique afin de réduire la douleur des crises, car la guérison n'est pas possible. Seuls des neurochirurgiens très spécialisés à Düsseldorf peuvent réaliser cette opération.
Pour financer ces opérations, la fondation OverLeven met Clusterhoofdpijn a été créée.
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